机构类型:基因公司
机构地址:百色市田阳区解放西路26号
检测凭证:检测当天凭借预约信息,现场出示有效证件即可检测,无需缴纳其他费用(现场加项或快递报告除外)
注意事项:当您预约套餐时,即表示接受检测的所有项目,如因自身原因放弃检测套餐中的检查项目,网站将不予退款处理.
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| 套餐名称 | 市场价 | 现价 |
|---|---|---|
| 血液系统遗传病多基因测序 | ¥ 6100 |
项目名称:血液系统遗传病多基因测序
检测类型:血液系统
遗传类型:基因测序
检测方法:二代测序(NGS)
样本类型:EDTA或枸橼酸盐抗凝外周血3-5ml
样本保存:室温:1周,冷藏:1月,冷冻:1年
严选价格:6100
市场价格:6750
出报告时间:30 天
临床应用:本检测针对红细胞遗传缺陷、白细胞缺陷、血小板缺陷、免疫缺陷、遗传性出血性疾病等血液系统遗传病的300个已知致病基因的外显子区及内含子上关键的剪接信号区域,覆盖这些区域的约95%范围。主要检测的突变是这些区域的点突变,而对大片段的缺失突变检出能力有限。本检测适用于血液系统疾病的遗传突变广泛筛查。
血液系统遗传病多基因测序技术介绍
血液系统遗传病多基因测序是一种遗传基因检查技术,其检测方法主要包括二代测序(NGS)。该技术可以通过对患者基因组DNA的分析,检测出与血液系统疾病相关的多个基因的突变情况,为患者提供更加准确的诊断和治疗建议。
血液系统遗传病是指由基因突变引起的一类疾病,包括血液癌症、遗传性血液病等。由于该类疾病的发病机制复杂,单一基因突变的检测方法往往难以满足临床需求。因此,多基因测序技术应运而生。
二代测序(NGS)是一种高通量测序技术,可以同时对数千个基因进行测序。该技术采用先进的生物芯片技术和计算机算法,可快速、精准地分析基因组DNA序列,检测基因突变的情况。与传统的单一基因检测方法相比,二代测序具有高效、准确、可靠、经济等优势。
血液系统遗传病多基因测序技术的应用范围广泛,包括但不限于:骨髓增生性疾病、白血病、淋巴瘤、血小板减少性紫癜、血友病、地中海贫血等。通过该技术的检测,不仅可以提供更加准确的诊断和治疗建议,还可以为患者提供遗传咨询和家族遗传风险评估等服务。
总之,血液系统遗传病多基因测序技术是一种高效、准确、可靠的遗传基因检查技术,其检测方法主要包括二代测序(NGS)。该技术的应用将为患者提供更加准确的诊断和治疗建议,为遗传咨询和家族遗传风险评估等服务提供坚实的基础。

最近更新时间:2026-03-10 23:01:18
(现场加项、申请快递报告除外)
预约时间:为了能成功提交订单,检测前1个工作日15:00前预订,请尽早预订。
检测时间:工作日周一到周五8:00-17:00,来现场办理请出示预约信息,跟随工作人员办理。
检测地点:百色市田阳区解放西路26号
检测凭证:检测当天凭借预约信息,现场出示有效证件即可检测,无需缴纳其他费用(现场加项或快递报告除外)
注意事项:当您预约套餐时,即表示接受检测的所有项目。如因自身原因放弃检测套餐中的检查项目,网站将不予退款处理。
毛发样本采集方法
用手抓住距离毛发根部,迅速拔下3-5根毛发(毛发末端可以看到清晰的毛囊,即毛发根部白色物质)。
口腔拭子样本采集方法
将棉签在口腔内壁两侧反复摩擦10次,每人提取3根棉签,将成功采样的棉签自然阴干后包于纸巾内,再装入相应的信封中。
血痕样本采集方法
用酒精棉球擦拭被采样人指尖(建议选择无名指,疼痛感轻),待手指自然晾干后,用采血针轻刺指尖皮肤表面。待血液流出时,用准备好的纸巾或采集卡轻轻擦拭,在其表面留下3-4个如黄豆大小的血迹即可。